Оставте заявку и мы свяжимся с вами.
Изучении фармакологической активности препарата Чаванпраш - Аюрведа Плюс. Магазин аюрведических товаров.
12.10.2011
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ. Кафедра фармакологии.
Е.Е. Лесиовская - доктор медицинских наук, профессор
В Санкт-Петербургской государственной Химико-Фармацевтической Академии было проведено предварительное фармакологическое изучение препарата Чаванпраш (Дабур Индия Лтд) в лабораторных условиях с использованием беспородных белых мышей-самцов массой тела 15-17 г. Экспериментальная работа по изучению препарата заключалась в оценке его острой токсичности и антигипоксических свойств. Все опыты выполнены в соответствии с требованиями Руководства Фармакологического Комитета РФ по доклиническому изучению лекарственных средств. Каждый из экспериментов дважды с последующей статистической обработкой результатов.
Оценка острой токсичности.
Для изучения острой токсичности препарата использовали внутрибрюшинной способ введения в широком диапазоне доз (от 1000 до 8000 мг/кг массы тела). Непосредственно перед введением готовили суспензию препарата в воде. Оценивали внешний вид, поведение животных, состояние гемодинамики и дыхание. Наблюдение вели в течение 24 час. По истечению срока наблюдения в течение 2 недель учитывали выживаемость животных.
При внутрибрюшинном введении мышам Чаванпраша в широком диапазоне доз гибели животных не наблюдалось. ЛД50 из-за отсутствия гибели животных в условиях введения максимально возможных доз (8000 мг/кг) вычислить не удалось.
Изучение антигипоксических свойств
Оценку антигипоксических свойств препарата проводили на модели острой гипобарической гипоксии (ОГБГ). Препарат вводили мышам в дозах 50 и 100 мг/кг. Производили сравнение его действия с контрольной группой животных, получавших воду очищенную.
Для создания ОГБГ использовали барокамеру с пригочно-вытяжной вентиляцией. Животных помещали в барокамеру через 30 мин после внутрибрюшинного введения препарата. "Подъем" осуществляли со скоростью 50 м/сек на предельную высоту 11000 м. над уровнем моря. Отмечали на какой "высоте" появляются у животных умывательные движения, тризм, тремор, судороги, нарушения дыхания, учитывали время их жизни в ходе эксперимента, рассчитывали процент выживших и погибших на критической "высоте". Выжившими считали животных, выдержавших пребывание на предельной высоте в течение 20 мин (Пастушенков Л..В., Лесиовская Е.Е., 1994).
На указанной высоте время жизни контрольных животных составляло 1,3±0,2. Выживаемость оценивали по количеству животных, которые выдерживали пребывание на предельной "высоте" в течение 20 мин в % от общего числа животных в группе. В табл.1 представлены результаты влияния препарата переносимость мышами гипоксической гипоксии. В качестве препарата сравнения служил амтизол, противогипоксическая активность которого хорошо изучена (Пастушенков Л.В. 1994).
Влияние препарата Чаванпраш на переносимость мышами самцами острой
гипобарической гипоксии (п=10)
Установлено наличие выраженных антигипоксических свойств препарата. Максимальный прирост времени жизни животных достигается при введении Чаванпраша в дозе 100 мг/кг (1116%). При этом процент выживаемости животных на предельной высоте составил 90%.
Заключение
По результатам проведенных фармакологических исследований Чаванпраша можно сделать вывод об отсутствии у препарата токсических эффектов при введении его в дозах до 8000 мг/кг.
Удалось установить наличие у препарата выраженных антигипоксических свойств. Чаванпраш в дозах 50 и 100 мг/кг значительно увеличивал выживаемость животных в условиях гипобарической гипоксии и превосходил действие эталонного аитигипоксического амтизола.
Материал предоставлен компанией "Аюрведа Плюс", копирование разрешается с обязательным размещением источника - портал Аюрведы http://www.avplus.ru/
Теги:
Изучении фармакологической активности препарата Чаванпраш
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ. Кафедра фармакологии.
Е.Е. Лесиовская - доктор медицинских наук, профессор
О предварительном изучении фармакологической активности препарата Чаванпраш (Дабур Индия Лтд)
Оценка острой токсичности.
Для изучения острой токсичности препарата использовали внутрибрюшинной способ введения в широком диапазоне доз (от 1000 до 8000 мг/кг массы тела). Непосредственно перед введением готовили суспензию препарата в воде. Оценивали внешний вид, поведение животных, состояние гемодинамики и дыхание. Наблюдение вели в течение 24 час. По истечению срока наблюдения в течение 2 недель учитывали выживаемость животных.
При внутрибрюшинном введении мышам Чаванпраша в широком диапазоне доз гибели животных не наблюдалось. ЛД50 из-за отсутствия гибели животных в условиях введения максимально возможных доз (8000 мг/кг) вычислить не удалось.
Изучение антигипоксических свойств
Оценку антигипоксических свойств препарата проводили на модели острой гипобарической гипоксии (ОГБГ). Препарат вводили мышам в дозах 50 и 100 мг/кг. Производили сравнение его действия с контрольной группой животных, получавших воду очищенную.
Для создания ОГБГ использовали барокамеру с пригочно-вытяжной вентиляцией. Животных помещали в барокамеру через 30 мин после внутрибрюшинного введения препарата. "Подъем" осуществляли со скоростью 50 м/сек на предельную высоту 11000 м. над уровнем моря. Отмечали на какой "высоте" появляются у животных умывательные движения, тризм, тремор, судороги, нарушения дыхания, учитывали время их жизни в ходе эксперимента, рассчитывали процент выживших и погибших на критической "высоте". Выжившими считали животных, выдержавших пребывание на предельной высоте в течение 20 мин (Пастушенков Л..В., Лесиовская Е.Е., 1994).
На указанной высоте время жизни контрольных животных составляло 1,3±0,2. Выживаемость оценивали по количеству животных, которые выдерживали пребывание на предельной "высоте" в течение 20 мин в % от общего числа животных в группе. В табл.1 представлены результаты влияния препарата переносимость мышами гипоксической гипоксии. В качестве препарата сравнения служил амтизол, противогипоксическая активность которого хорошо изучена (Пастушенков Л.В. 1994).
Влияние препарата Чаванпраш на переносимость мышами самцами острой
гипобарической гипоксии (п=10)
| Группа, препарат | Доза, Мг/кг | Время жизни животных на предельной высоте М±т, мин | Прирост времени жизни по отношению к контрольным данным, % | Выживаемость
% |
| Контроль | 0,5 мл | 1,72±0,18 | _ | 0 |
| Амтизол | 25 | 5,20+0,95* | 302 | 40 |
| Чаванпраш | 50 | 18,87+1,59** | 1097 | 80 |
| Чаванпраш | 100 | 19.20+0,87** | 1116 | 90 |
Табл.1
Примечание:
* отличия отданных контрольной группы статистически значимы, р < 0,05
* * отличия отданных контрольной группы статистически значимы, р < 0,001
* отличия отданных контрольной группы статистически значимы, р < 0,05
* * отличия отданных контрольной группы статистически значимы, р < 0,001
Установлено наличие выраженных антигипоксических свойств препарата. Максимальный прирост времени жизни животных достигается при введении Чаванпраша в дозе 100 мг/кг (1116%). При этом процент выживаемости животных на предельной высоте составил 90%.
Заключение
По результатам проведенных фармакологических исследований Чаванпраша можно сделать вывод об отсутствии у препарата токсических эффектов при введении его в дозах до 8000 мг/кг.
Удалось установить наличие у препарата выраженных антигипоксических свойств. Чаванпраш в дозах 50 и 100 мг/кг значительно увеличивал выживаемость животных в условиях гипобарической гипоксии и превосходил действие эталонного аитигипоксического амтизола.
Материал предоставлен компанией "Аюрведа Плюс", копирование разрешается с обязательным размещением источника - портал Аюрведы http://www.avplus.ru/
Теги:
Новинки